无创产前基因检测

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无创产前基因检测是什么?

早在70年代,科学家们已发现在怀孕期间,母体血液中存在着胎儿的游离DNA。无创产前基因检测也称无创DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。无创产前基因检测技术是一项非侵入性检测技术,对胎儿及孕妇无伤害,仅需採取孕妇静脉血,以母体血浆中含有胎儿游离DNA为依据,胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量微量变化,通过深度测序及生物信息可分析检测到该变化,证明了使用胎儿游离DNA来诊断遗传性疾病的可行性和实际性。

 

 

无创DNA检查内容:

十周无创产前检测18项

十周无创产前检测94项1

十周无创产前检测94项2

为何要选择无创DNA检测?

我们可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患叁大染色体疾病、微缺失等超过十九项染色体疾病筛检分析,如唐氏综合症、爱德华氏综合症、巴陶氏综合症等,让父母及早知道胎儿的健康状况。

无创产前基因检测特点

 

早期检测 怀孕10周的孕妇已可检测
方便 仅在母体靜脈血管抽血,过程不需1分钟
安全 非侵入性,对胎儿无伤害
高准确度 99.5%或以上
检测时间短 只需约七個工作天便可以知道检测結果

适合无创DNA检测的对象

怀孕10周或以上单/双胎的孕妇

不适合接受羊水穿刺或脐血穿刺等入侵性检验的孕妇

唐氏综合症筛查结果显示为高风险的孕妇

有染色体异常病家族史或妊娠史的孕妇

希望提早为胎儿进行高精确度唐氏综合症体检的准妈妈

30岁及以上的高龄孕妇

经体外受精受孕(试管婴儿)的孕妇

曾多次流产的孕妇

无创dna