1、NT检查：
NT检查是胎儿唐氏综合症筛查的一种常规方法，通过超声检查技术来观察胎儿颈部后向厚度（NT）的变化，来评估胎儿出生后患唐氏综合症的风险。
NT检查需要在孕11周至13周6天之间进行，检查过程简单、非侵入性，不会对胎儿和孕妇的健康造成任何的影响，NT检查的准确率临床一般可以达到60~70%左右。
2、唐筛：
唐氏筛查主要是筛查检查21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征、胎儿神经管畸形等胎儿畸形的风险。但是唐氏筛查的准确率并不是特别高，如果唐氏筛查的结果是高风险，需要进一步做无创基因检测，才可以判断是否能够继续妊娠。
唐氏筛查分为早期和中期，早期需孕11-13周，中期建议孕16-19周之间进行比较合适。
3、羊水穿刺：
羊水穿刺是一种产前诊断方法，通过提取孕妇羊水中的细胞和DNA，来进行染色体分析。这种方法通常在孕中期（大约16-20周）进行，可提供更准确的诊断结果，但是羊水穿刺存在一定的风险，可能会导致孕妈妈流产。
羊水穿刺是一种产前诊断方法，通过提取孕妇羊水中的细胞和DNA，来进行染色体分析。这种方法通常在孕中期（大约16-20周）进行，可提供更准确的诊断结果，但是羊水穿刺存在一定的风险，可能会导致孕妈妈流产。
4、无创DNA检测：
