染色体筛查是一种用于检测宝宝是否存在染色体疾病的检查。可能大家会有这样的疑问：我是一个正常人，染色体会有问题吗？
答案是：不一定。
每对父母都有可能诞下患有染色体疾病的小朋友，染色体疾病绝大多数发生于受精卵形成时，属于随机突变，任何染色体的多余或缺失都会引起健康及发育问题。
有必要进行染色体检查吗？
孕期的每一项产检都很重要，进行染色体检查也是非常有必要的，可以提前知道宝宝是否存在染色体相关疾病。
当染色体发生异常，BB可能出现以下症状：
常见筛查宝宝染色体是否存在异常的方法有唐氏筛查、无创DNA、羊水穿刺等，都有各自的优缺点。
但是无创DNA是属于高准确率的筛查性手段，羊水穿刺才是诊断性检测，该如何选择建议谨遵医嘱。
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